AD血液檢測(cè)即阿爾茨海默病血液檢測(cè)，是基于血液的生物標(biāo)志物用于篩查并識(shí)別AD患者的生物學(xué)診斷。
　　AD即阿爾茨海默病，是一種神經(jīng)退行性疾病，認(rèn)知功能障礙是其主要臨床表現(xiàn)。在人口老齡化背景下，AD患者群體不斷擴(kuò)大，根據(jù)國(guó)際阿爾茨海默病協(xié)會(huì)預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)，2050年全球患有癡呆的人群將增長(zhǎng)至1.52億人。我國(guó)人口基數(shù)龐大，AD臨床診斷需求旺盛，AD血液檢測(cè)市場(chǎng)發(fā)展空間廣闊。
　　AD標(biāo)志物可分為三大類，即AD核心標(biāo)志物、AD非特異性標(biāo)志物、AD其他標(biāo)志物。AD核心標(biāo)志物包括血漿Aβ42/Aβ40、磷酸化tau蛋白等；AD非特異性標(biāo)志物包括神經(jīng)絲蛋白輕鏈、總tau蛋白、膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）等；AD其他標(biāo)志物包括α-突觸核蛋白、血管性腦損傷標(biāo)志物等。
　　由于血腦屏障，血液內(nèi)AD標(biāo)志物含量極少，受檢測(cè)技術(shù)限制，AD血液檢測(cè)臨床應(yīng)用仍存在一定局限。但近年來(lái)，隨著超敏檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展，血液標(biāo)志物在AD診斷中的作用越來(lái)越明顯，AD血液檢測(cè)市場(chǎng)規(guī)模隨之?dāng)U大。
　　相比于基于腦脊液的CSF檢測(cè)、PET檢測(cè)，AD血液檢測(cè)在接受性、操作性、適用性、便利性和費(fèi)用等方面具有明顯優(yōu)勢(shì)。AD血液檢測(cè)屬于無(wú)創(chuàng)檢測(cè)，覆蓋人群廣，對(duì)AD早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防具有極高指導(dǎo)價(jià)值，未來(lái)AD血液檢測(cè)將成為AD診療中必不可少的一部分。
　　AD血液檢測(cè)方法包括化學(xué)發(fā)光法、質(zhì)譜法、酶聯(lián)免疫法、流式熒光法、免疫熒光層析法、單分子免疫法等。在國(guó)際市場(chǎng)上，AD血液檢測(cè)市場(chǎng)企業(yè)有羅氏診斷、Quanterix公司、Quest Diagnostics公司、C2N Diagnostics公司、Fujirebio公司、Diadem公司等。
　　我國(guó)在AD血液檢測(cè)試劑研發(fā)方面處于全球領(lǐng)先水平，國(guó)內(nèi)AD血液檢測(cè)試劑盒上市產(chǎn)品較多，相關(guān)企業(yè)包括諾唯贊、永和陽(yáng)光、鴻宇泰生物、常津生物等。但整體來(lái)看，AD血液檢測(cè)試劑質(zhì)量參差不齊，有效市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局尚未完成形成。
2023年7月，在阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國(guó)際會(huì)議上，發(fā)布了一項(xiàng)新修訂的AD診斷指南草案，提出將血液生物標(biāo)志物應(yīng)用于AD的診斷，這有望進(jìn)一步推動(dòng)AD血液檢測(cè)市場(chǎng)發(fā)展。2024年將迎來(lái)AD血液檢測(cè)產(chǎn)品研發(fā)加速時(shí)期，預(yù)計(jì)2024-2030年，全球AD血液檢測(cè)市場(chǎng)將以7.0%以上的年均復(fù)合增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。