在我國人工骨修復(fù)材料市場，無機非金屬材料（生物陶瓷）以及復(fù)合材料產(chǎn)品為行業(yè)內(nèi)的相對主流產(chǎn)品；復(fù)合材料人工骨修復(fù)材料產(chǎn)品中，仿生復(fù)合材料具備具有高度仿生的成分和結(jié)構(gòu)、良好的生物相容性及骨傳導(dǎo)能力，材料在引導(dǎo)新骨再生的過程中被新生骨組織逐漸爬行替代、最終被完全降解吸收、材料降解速率與新骨再生相匹配，臨床使用時可塑性較好等特點。
雖然自體骨從20世紀(jì)初開始廣泛使用并成為骨移植臨床應(yīng)用的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但由于自體骨的骨量有限，難以滿足大規(guī)模臨床應(yīng)用的需求，且會造成患者的額外失血與創(chuàng)傷、取骨部分存在潛在并發(fā)癥等風(fēng)險，伴隨著骨缺損修復(fù)材料的發(fā)展，自體骨在國內(nèi)外的臨床使用比例均逐步下降。
根據(jù)南方所的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，我國自體骨在骨科手術(shù)中的臨床使用比例已由2007年的81%下降至2017年的62%，呈現(xiàn)出明顯的下降趨勢；目前我國骨科臨床使用骨缺損修復(fù)材料的每年133萬例手術(shù)中，使用人工骨的約53萬例，使用同種異體骨的約80萬例。同時，在醫(yī)療技術(shù)發(fā)展水平相對較高的美國，根據(jù)OrthopaedicBiomaterials的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2017年自體骨的臨床使用比例為45.51%，遠低于我國。
在我國獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證被批準(zhǔn)用于骨科的同種異體骨修復(fù)材料僅有15家企業(yè)（含子公司）的20項產(chǎn)品，而人工骨修復(fù)材料產(chǎn)品則多達39項，分屬31家企業(yè)所有。
隨著生物材料科學(xué)的發(fā)展，人工骨技術(shù)的不斷進步，人工骨修復(fù)材料的產(chǎn)品種類將越來越豐富，為臨床提供更多選擇，并為骨科臨床的不同應(yīng)用提供更加精細化、差異化、個性化的產(chǎn)品，不斷推動人工骨修復(fù)材料行業(yè)蓬勃發(fā)展。