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傳統(tǒng)中藥怎樣發(fā)展成現(xiàn)代中藥(三)
2008-02-27 來源:中國科學(xué)技術(shù)信息 文字:[    ]
統(tǒng)一認(rèn)識為首要



  傳統(tǒng)中藥要發(fā)展成現(xiàn)代中藥已是大勢所趨,但是如何發(fā)展,怎樣突破制約瓶頸?專家們一致認(rèn)為,統(tǒng)一各界的認(rèn)識是發(fā)展現(xiàn)代中藥的首要問題。



  國家中醫(yī)藥管理局副局長房書亭認(rèn)為,“現(xiàn)代中藥的發(fā)展,最重要的就是統(tǒng)一認(rèn)識。目前,不僅老百姓對現(xiàn)代中藥持懷疑態(tài)度,就是業(yè)界的認(rèn)識也還不統(tǒng)一,研制一種新藥都會受到方方面面的制約。學(xué)術(shù)研究上存在著不少相異的聲音,認(rèn)識也很難統(tǒng)一,現(xiàn)代中藥的發(fā)展則不會有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),按照自己的標(biāo)準(zhǔn)搞中藥就不可避免!



  北大維信段震文提出:“發(fā)展現(xiàn)代中藥應(yīng)遵從‘八化′,即理論通俗化、藥材標(biāo)準(zhǔn)化、成分明確化、質(zhì)控數(shù)字化、劑型方便化、工藝自動化、臨床規(guī)范化、市場國際化。其中最重要的是要讓理論通俗化,只有理論通俗化,大家才能按照這個通俗的理論來發(fā)展,才有可能統(tǒng)一。”



  北京中醫(yī)藥大學(xué)鄭守曾校長也稱:“中藥是在中醫(yī)理論的指導(dǎo)下炮制的,理論是建立中醫(yī)藥大廈的基石。然而用現(xiàn)代科學(xué)術(shù)語來闡釋《黃帝內(nèi)經(jīng)》等古典中醫(yī)理論,有很多是解釋不清的,甚至歪曲了經(jīng)典醫(yī)學(xué)的內(nèi)涵。由于中醫(yī)理論的模糊性,導(dǎo)致藥物作用機(jī)理不清,難以進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、可重復(fù)性生產(chǎn);沒有可控標(biāo)準(zhǔn),便無法進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化、現(xiàn)代化生產(chǎn)。中藥傳統(tǒng)劑型以湯劑和丸、散、膏、丹為主,給人以‘粗、大、黑′的印象!



  穩(wěn)定質(zhì)量有利發(fā)展



  有很多患者認(rèn)為中藥的副作用比較小,也有不少人認(rèn)為中藥的藥效不明顯,質(zhì)量也不穩(wěn)定。在中醫(yī)院就診的一位患者就有這樣的苦衷:“現(xiàn)在也不敢過多地依賴中藥,因為有的中草藥都施了化肥等農(nóng)藥!



  而房書亭也認(rèn)為,“穩(wěn)定中藥質(zhì)量、完善中藥標(biāo)準(zhǔn)是促進(jìn)中藥現(xiàn)代化非常重要的一環(huán)。據(jù)我所知,現(xiàn)在中藥材品種混淆,存在同名異物、同物異名現(xiàn)象,就是同一種藥材主要成分的含量有時能相差數(shù)倍甚至數(shù)十倍,其藥效和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)難以進(jìn)行比較研究。另外,對于中藥材采收、加工和儲存等方面還未引起足夠的重視;在中藥炮制技術(shù)上存在著各地各法、一藥數(shù)法等問題,急需在科研的基礎(chǔ)上建立全國統(tǒng)一中藥飲片炮制工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。由于中藥的成分復(fù)雜,中藥藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)依目前的科研水平還難以闡明,因此,建立怎樣的從中藥原料到成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系將直接影響到中藥制成品的質(zhì)量控制和質(zhì)量評價!



  需要政策支持發(fā)展



  也許是因為管理著國內(nèi)最大中醫(yī)藥企業(yè)的緣故,北大維信的老總在發(fā)展現(xiàn)代中藥道路上最大的感慨就是:“發(fā)展現(xiàn)代中藥需要政策的支持。目前,中藥復(fù)方的管理完全依靠西方。量化、標(biāo)準(zhǔn)化是可以接受的,但不能完全套用西方藥物發(fā)展要求!



  “國家要鼓勵創(chuàng)新,就應(yīng)該制定鼓勵創(chuàng)新的政策。比如:我們研制了一種新藥,其中金絲桃素為中藥成分,含量稀少、分離純化困難,世界上只有西格瑪公司有標(biāo)準(zhǔn)品,純度還不太符合要求。但是,國家卻要求配備10克產(chǎn)品作為備案。我要購買10克的備案品就需要125萬美元,那我還研制新藥干什么?這就很難鼓勵企業(yè)創(chuàng)新!



  值得欣喜的是,國家中醫(yī)藥管理局房書亭稱,政府正在逐步地改變對中藥企業(yè)的管理。國務(wù)院發(fā)改委2002年11月提出了中藥發(fā)展的綱要,并繪制了現(xiàn)代中藥發(fā)展的基本藍(lán)圖。爭取在中醫(yī)藥繼承、創(chuàng)新和復(fù)方研究上有所突破,10年之內(nèi)爭取出3個左右的新藥等。



  中藥起源于我國,但是,中藥現(xiàn)代化進(jìn)程卻比較緩慢。據(jù)悉,國內(nèi)很多生產(chǎn)現(xiàn)代中藥的企業(yè)規(guī)模小,創(chuàng)新力度不大。每年用于新藥開發(fā)的總費用只有10多億元,甚至遠(yuǎn)少于國外一種新藥研發(fā)的費用;整個醫(yī)藥行業(yè)全年的銷售收入,甚至抵不上歐美一家大企業(yè)的年銷售收入。事實上,在現(xiàn)代化中藥的生產(chǎn)方面,日本已經(jīng)遙遙領(lǐng)先。從上世紀(jì)70年代開始,日本醫(yī)藥界逐步建立起擁有現(xiàn)代技術(shù)設(shè)備的漢方藥生產(chǎn)企業(yè)20多家,先后推出中藥袋泡劑、濃縮丸和顆粒劑,僅銷往歐洲的單味中藥制劑即達(dá)200余種,所生產(chǎn)的牛黃清心丸、正露丸、紅花油以及在我國傳統(tǒng)的“六神丸”基礎(chǔ)上改良制成的速效救心丸等,以其技術(shù)含量高和臨床效果好,在國際市場上的銷售額高達(dá)數(shù)億美元。



  段震文說道:“要發(fā)展現(xiàn)代中藥,將企業(yè)做大做強(qiáng)非常重要。而且要在規(guī);F(xiàn)代化上提高競爭力。”

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