平均約8億美元的開發(fā)成本、8年至10年的市場化周期、萬分之一的研發(fā)成功率……新藥研發(fā)的高昂門檻讓國內(nèi)不少制藥企業(yè)望而卻步。為此，有關(guān)醫(yī)藥專家建議，我國企業(yè)應(yīng)更加注重開發(fā)舊藥的新用途，通過探索“舊藥新用”，促進(jìn)藥物創(chuàng)新。

    “舊藥新用”絕非通過簡單地改變原藥的包裝形式、劑型等低水平方法推出新藥，醫(yī)藥專家、美國BRI公司藥物設(shè)計(jì)和化學(xué)信息學(xué)部主任徐峻博士在此間舉行的“2007中國藥物創(chuàng)新及知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)”論壇上明確指出，“舊藥新用”是在對(duì)舊藥藥效生物化學(xué)型組成分析研究的基礎(chǔ)上，運(yùn)用生物化學(xué)型結(jié)構(gòu)等排原理，設(shè)計(jì)出新一代的藥物。

    徐峻介紹，單個(gè)藥物分子是由藥效生物化學(xué)型組成的，藥物分子的藥效因各化學(xué)型配合作用產(chǎn)生，研發(fā)人員可以根據(jù)科學(xué)原理，通過對(duì)藥效生物化學(xué)型進(jìn)行重組，在舊藥的基礎(chǔ)上開發(fā)新藥。

    “‘舊藥新用’有利于降低研發(fā)成本，加速新藥開發(fā)，并減少環(huán)境污染和能量消耗。”徐峻說，“舊藥新用”的研發(fā)模式在國際上已有不少成功先例，其廣泛運(yùn)用每年可為美國制藥市場贏得5000萬至5億美元的高額利潤。

    他指出，盡管我國制藥市場在全球的排名連年上升，但我國的藥物研發(fā)能力仍相對(duì)較弱，“舊藥新用”有助于推動(dòng)我國的藥物研發(fā)水平，為中國制藥市場帶來“不可估量”的利潤。

    由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社舉辦的“2007中國藥物創(chuàng)新及知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)”論壇，旨在推進(jìn)我國醫(yī)藥領(lǐng)域的科技創(chuàng)新，提高醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)與運(yùn)用水平，增強(qiáng)我國醫(yī)藥行業(yè)的國際競爭力，自2005年以來，已連續(xù)舉辦三屆。