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專家稱國(guó)產(chǎn)中藥進(jìn)歐洲 “門票”至少需10億元
2008-01-29 來(lái)源:新華網(wǎng) 文字:[    ]
打入歐美市場(chǎng)是不少中國(guó)制藥企業(yè)的夢(mèng)想,但這兩大市場(chǎng)的“門票”相當(dāng)昂貴。在昨天(20日)北京市工業(yè)促進(jìn)局舉辦的2007中歐醫(yī)藥合作論壇上,專家稱國(guó)產(chǎn)中藥成功進(jìn)入歐洲市場(chǎng),至少需要花費(fèi)10億元人民幣。

    “中國(guó)的中藥要到歐洲銷售,首先得在歐洲注冊(cè),這是一道繞不過(guò)去的門檻!庇(guó)麥迪斯國(guó)際有限公司業(yè)務(wù)總監(jiān)詹姆斯•卡梅隆算了一筆賬:在申請(qǐng)注冊(cè)之前,中國(guó)企業(yè)先得對(duì)生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行升級(jí)以通過(guò)歐洲的GMP認(rèn)證,花費(fèi)從1000萬(wàn)元到數(shù)千萬(wàn)元不等;歐洲藥監(jiān)部門到生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)察看驗(yàn)收,約需300萬(wàn)元;提交申請(qǐng)后需進(jìn)行藥品臨床試驗(yàn),一期大約是1000萬(wàn)元,二期和三期分別為3000萬(wàn)元和8000萬(wàn)元,四期的花費(fèi)更在1億元至3億元之間。再加上前期的微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)及藥理學(xué)和毒理學(xué)實(shí)驗(yàn),總花費(fèi)約在10億元左右。

    10億元買張中藥赴歐“門票”值不值?北京紅惠新醫(yī)藥科技有限公司CEO劉曄表示,與歐洲本地專利藥動(dòng)輒數(shù)十億美元的研發(fā)成本相比,花10億元人民幣注冊(cè)一個(gè)藥品還算是便宜的。更重要的是,歐洲醫(yī)藥市場(chǎng)巨大,每年醫(yī)藥的銷售收入約在200億美元左右。而且,由于歐洲市場(chǎng)的藥品注冊(cè)制度十分嚴(yán)格,注冊(cè)成功的藥品比國(guó)內(nèi)要少很多,這使得單個(gè)品種的銷售收入多的可達(dá)數(shù)十億美元,少的也能達(dá)到數(shù)千萬(wàn)美元!叭绻跉W洲注冊(cè)成功,中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)至少可以得到1億美元的‘額外’收入。”卡梅隆透露。

    相對(duì)于西藥,我國(guó)傳統(tǒng)中藥在歐洲注冊(cè)極具可行性。劉曄稱,歐洲不少國(guó)家有使用植物藥的傳統(tǒng),對(duì)中藥有很高的認(rèn)可度;此外,中藥注冊(cè)還可以避免知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的糾紛。據(jù)悉,國(guó)內(nèi)已有數(shù)家公司赴歐洲注冊(cè)藥品,其中天士力的中藥產(chǎn)品復(fù)方丹參滴丸,目前已進(jìn)入臨床驗(yàn)證階段。
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