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加快醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的主要任務(wù)和目標(biāo)
2010-10-29 來(lái)源:《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》 文字:[    ]
 
  一、調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)
 
  1.貫徹落實(shí)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》,適應(yīng)基本藥物不斷擴(kuò)大的市場(chǎng)需求,增加生產(chǎn)保障供應(yīng)。進(jìn)一步規(guī)范基本藥物生產(chǎn)流通秩序,推動(dòng)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)的兼并重組,促進(jìn)基本藥物生產(chǎn)向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中,鼓勵(lì)其采用新技術(shù)、新設(shè)備進(jìn)行技術(shù)改造,提高基本藥物產(chǎn)品質(zhì)量和供應(yīng)保障能力;舅幬镏饕贩N銷(xiāo)量居前20位企業(yè)所占市場(chǎng)份額應(yīng)達(dá)到80%以上,實(shí)現(xiàn)基本藥物生產(chǎn)的規(guī);图s化。
 
  2.在化學(xué)藥領(lǐng)域,研發(fā)滿(mǎn)足我國(guó)疾病譜的重大、多發(fā)性疾病防治需求的創(chuàng)新藥物,爭(zhēng)取有10個(gè)以上自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。抓住全球仿制藥市場(chǎng)快速增長(zhǎng)及一批臨床用量大、銷(xiāo)售額居前列的專(zhuān)利藥陸續(xù)專(zhuān)利到期的機(jī)遇,加快仿制研發(fā)和工藝創(chuàng)新,培育20個(gè)以上具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的專(zhuān)利到期藥新品種。
 
  3.在生物技術(shù)藥物領(lǐng)域,緊跟世界生物技術(shù)飛速發(fā)展的步伐,研發(fā)防治惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、艾滋病以及免疫缺陷等疾病的基因工程藥物和抗體藥物,加大傳染病新型疫苗研發(fā)力度,爭(zhēng)取有15個(gè)以上新的生物技術(shù)藥物投放市場(chǎng)。
 
  4.在中藥領(lǐng)域,堅(jiān)持繼承和創(chuàng)新并重,借鑒國(guó)際天然藥物發(fā)展經(jīng)驗(yàn),加快中成藥的二次研究與開(kāi)發(fā),優(yōu)先發(fā)展具有中醫(yī)藥治療優(yōu)勢(shì)的治療領(lǐng)域的藥品,培育50個(gè)以上療效確切、物質(zhì)基礎(chǔ)清楚、作用機(jī)理明確、安全性高、劑型先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定可控的現(xiàn)代中藥。同時(shí),促進(jìn)民族藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,促進(jìn)民族藥標(biāo)準(zhǔn)提高,加強(qiáng)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。
 
  5.在醫(yī)療器械領(lǐng)域,針對(duì)臨床需求大、應(yīng)用面廣的醫(yī)學(xué)影像、放射治療、微創(chuàng)介入、外科植入、體外診斷試劑等產(chǎn)品,推進(jìn)核心部件、關(guān)鍵技術(shù)的國(guó)產(chǎn)化,培育200個(gè)以上擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、掌握核心技術(shù)、達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平、銷(xiāo)售收入超過(guò)1000萬(wàn)元的先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備。
 
  二、調(diào)整技術(shù)結(jié)構(gòu)
 
  1.在化學(xué)藥領(lǐng)域,推廣應(yīng)用膜分離、手性合成、新型結(jié)晶、生物轉(zhuǎn)化等原料藥新技術(shù),運(yùn)用基因工程、細(xì)胞工程技術(shù)構(gòu)建新菌種或改造抗生素、維生素、氨基酸等產(chǎn)品的生產(chǎn)菌種,提高質(zhì)量、產(chǎn)率,節(jié)能減排和降低成本。加強(qiáng)緩釋控釋、透皮吸收、粘膜給藥、靶向給藥等新型制劑技術(shù)在藥物開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用。
 
  2.在生物技術(shù)藥物領(lǐng)域,重點(diǎn)突破大規(guī)模高通量基因克隆及蛋白表達(dá)、抗體人源化及人源抗體的制備、新型疫苗佐劑、大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)和蛋白純化等技術(shù)。加快開(kāi)發(fā)生物活性高穩(wěn)定性好、半衰期長(zhǎng)的口服、肺部給藥的新型生物技術(shù)藥物制劑。
 
  3.在中藥領(lǐng)域根據(jù)中藥特點(diǎn),以藥物效用最大化、安全風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)小化為目標(biāo)加快現(xiàn)代技術(shù)在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用,推廣先進(jìn)的提取、分離、純化、濃縮、干燥、制劑和過(guò)程質(zhì)量控制技術(shù),重點(diǎn)發(fā)展動(dòng)態(tài)提取、微波提取、超聲提取、超臨界流體萃取、膜分離、大孔樹(shù)脂吸附、多效濃縮、真空帶式干燥、微波干燥、噴霧干燥等高效率、低能耗、低碳排放的先進(jìn)技術(shù)。建立和完善中藥種植養(yǎng)殖)、研發(fā)、生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,推廣應(yīng)用中藥多成分含量測(cè)定和指紋圖譜整體成分控制相結(jié)合的中藥質(zhì)量控制技術(shù)。開(kāi)發(fā)現(xiàn)代中藥制劑,結(jié)合中藥特點(diǎn),重點(diǎn)發(fā)展適合產(chǎn)品自身特點(diǎn)的新劑型。
 
  4.推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)信息化建設(shè),創(chuàng)建基于信息技術(shù)的藥品和醫(yī)療器械研發(fā)平臺(tái)。加快醫(yī)藥企業(yè)管理信息系統(tǒng)建設(shè),擴(kuò)大計(jì)算機(jī)控制技術(shù)在生產(chǎn)中的應(yīng)用范圍,提高企業(yè)管理和質(zhì)量控制水平。提升關(guān)鍵、核心醫(yī)療器械的數(shù)字化水平。
 
  三、調(diào)整組織結(jié)構(gòu)
 
  貫徹國(guó)務(wù)院促進(jìn)企業(yè)兼并重組的精神,鼓勵(lì)優(yōu)勢(shì)企業(yè)實(shí)施跨地區(qū)、跨所有制的收購(gòu)兼并和聯(lián)合重組,促進(jìn)品種、技術(shù)、渠道等資源向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中。通過(guò)扶優(yōu)扶強(qiáng)和在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中優(yōu)勝劣汰,顯著提高企業(yè)規(guī)模經(jīng)濟(jì)水平和產(chǎn)業(yè)集中度,醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量明顯減少,醫(yī)藥百?gòu)?qiáng)企業(yè)銷(xiāo)售收入占到全行業(yè)的銷(xiāo)售收入的50%以上,形成一批具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力和對(duì)行業(yè)發(fā)展有較強(qiáng)帶動(dòng)作用的大型企業(yè)集團(tuán)。支持中小企業(yè)向“專(zhuān)、精、特、新”的方向發(fā)展,形成大型企業(yè)和中小企業(yè)分工協(xié)作、協(xié)調(diào)發(fā)展的格局。
 
  四、調(diào)整區(qū)域結(jié)構(gòu)
 
  東部沿海發(fā)達(dá)地區(qū)充分利用技術(shù)、資金、人才、品牌、營(yíng)銷(xiāo)渠道的優(yōu)勢(shì),跟蹤國(guó)際最先進(jìn)技術(shù),重點(diǎn)發(fā)展技術(shù)含量高、附加值高、資源消耗低的高科技產(chǎn)品,形成符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的“長(zhǎng)三角”、“珠三角”和“環(huán)渤海”三個(gè)綜合性醫(yī)藥生產(chǎn)基地。中西部地區(qū)發(fā)揮資源優(yōu)勢(shì),發(fā)展特色鮮明的專(zhuān)業(yè)性生產(chǎn)基地,積極承接產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移,嚴(yán)防化學(xué)原料藥生產(chǎn)向環(huán)境承載能力弱的地區(qū)轉(zhuǎn)移和低水平產(chǎn)能的擴(kuò)張,形成東、中、西部?jī)?yōu)勢(shì)互補(bǔ)的布局,促進(jìn)區(qū)域醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)協(xié)調(diào)發(fā)展。
 
  五、調(diào)整出口結(jié)構(gòu)
 
  加快轉(zhuǎn)變出口增長(zhǎng)方式,抓住世界仿制藥市場(chǎng)快速增長(zhǎng)的機(jī)遇,擴(kuò)大制劑出口,特別是增加面向美國(guó)、歐洲、日本等世界主要醫(yī)藥市場(chǎng)的銷(xiāo)售。篩選具有比較優(yōu)勢(shì)的制劑產(chǎn)品,加快開(kāi)展國(guó)際注冊(cè)和生產(chǎn)質(zhì)量體系國(guó)際認(rèn)證,建立國(guó)際營(yíng)銷(xiāo)渠道,培育自主品牌。支持有條件的企業(yè)“走出去”,在境外投資設(shè)立制劑工廠(chǎng),直接面向終端客戶(hù)。通過(guò)政策引導(dǎo)和扶持,推動(dòng)50家以上制劑企業(yè)通過(guò)發(fā)達(dá)國(guó)家的GMP認(rèn)證,制劑在藥品出口中所占的比重達(dá)到20%以上。
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