藥品注冊新規(guī)2007年5月出臺(tái)，一類、二類化學(xué)藥及5類中藥可定為新藥

　　明年5月起，曾經(jīng)出現(xiàn)的每年1萬多種新藥擁擠注冊的“盛況”將不復(fù)存在

　　29日獲悉，新修訂的《藥品注冊管理辦法》將于2007年5月份出臺(tái)。屆時(shí)，“新藥”概念被重新界定，其中被界定為“新藥”的中藥有5類，而化學(xué)藥方僅有一類和二類。

　　過去，盡管每年我國批準(zhǔn)上市的新藥數(shù)量很多，而真正有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥卻很少。據(jù)悉，2004年國家藥監(jiān)局共受理了10009種新藥申請，而同期美國FDA僅受理了148種�！霸谥匦滦抻喌摹端幤纷�冊管理辦法》之中，對“新藥”

　　的概念將進(jìn)行嚴(yán)格的界定，嚴(yán)格控制仿制改劑型藥物的審批。中藥方面，只有5類藥品才能被界定為新藥；化學(xué)藥方面，一類、二類被界定為新藥�！敝�情人士表示。此外，監(jiān)管部門將要加強(qiáng)對藥品注冊師的資格審查，以此來防范藥品注冊中存在的問題。

　　2006年12月國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）組成12個(gè)核查組對江蘇、浙江、山東、湖南等8個(gè)�。▍^(qū)）的139個(gè)新藥生產(chǎn)申請進(jìn)行了現(xiàn)場核查。

　　一方面由藥品生產(chǎn)企業(yè)延伸至新藥研究機(jī)構(gòu)、臨床試驗(yàn)單位，另一方面由待審品種延伸到上市品種進(jìn)行真實(shí)性核查。