市場(chǎng)分析人士預(yù)測(cè)，仿制藥價(jià)格正呈現(xiàn)出不穩(wěn)定態(tài)勢(shì)。從2001年到2003年，仿制藥價(jià)格上漲速度是原研制藥品價(jià)格上漲速度的兩倍。由于許多暢銷原研制藥品專利到期，例如治療糖尿病藥物和過敏藥物，專利藥無法繼續(xù)獨(dú)占市場(chǎng)，因此仿制藥制造商有了新的機(jī)會(huì)。

    但是，2004年仿制藥價(jià)格上升的腳步明顯放緩，分析人士認(rèn)為，這是由于市場(chǎng)份額位居前列的幾大仿制藥的成本價(jià)格趨于平穩(wěn)所造成的。

    美國(guó)最大的退休者聯(lián)盟（AARP）研究顯示，在2004年大部分時(shí)間內(nèi)，仿制藥價(jià)格漲幅都超過了藥品價(jià)格平均增幅。但是，到了2004年底，仿制藥的漲幅僅為藥品平均漲幅的一半。市場(chǎng)研究機(jī)構(gòu)IMS的報(bào)告預(yù)計(jì)，2005年仿制藥的銷售額將增長(zhǎng)10%，不超過2004年銷售額的增速。IMS有關(guān)人士指出，這一現(xiàn)象反映出制藥行業(yè)的多變性。IMS公司副總裁安娜•瑪利亞•左格說：“和前幾年相比，仿制藥的銷售明顯減速了。過去，仿制藥銷售增幅最高可以達(dá)到26%。”

    盡管近來醫(yī)藥行業(yè)相對(duì)穩(wěn)定，但許多分析人士仍然認(rèn)為已經(jīng)進(jìn)入了一個(gè)新的價(jià)格波動(dòng)期。由于許多“重磅炸彈型”的專利藥物即將失去專利保護(hù)，仿制藥生產(chǎn)商面臨新的機(jī)會(huì)，他們認(rèn)為現(xiàn)在可以抬高價(jià)格銷售產(chǎn)品，仿制藥價(jià)格上升的趨勢(shì)有望重現(xiàn)。另一個(gè)值得關(guān)注的現(xiàn)象是，市場(chǎng)將出現(xiàn)顯著變化，只有少數(shù)廠家能夠參與比較老的仿制藥產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)。

    今年2月，諾華收購(gòu)德國(guó)第二大仿制藥生產(chǎn)商赫素（Hexal）。通過收購(gòu)這家德國(guó)私人制藥公司，諾華成為世界上最大的仿制藥生產(chǎn)企業(yè)。諾華還同時(shí)收購(gòu)了赫素在美國(guó)附屬公司依安實(shí)驗(yàn)室67.7%的股份。分析人士認(rèn)為，這一事件反映出市場(chǎng)變化的趨勢(shì)，競(jìng)爭(zhēng)、并購(gòu)之后，只有少數(shù)仿制藥廠商能存活。

    諾華旗下的仿制藥企業(yè)山德士公司將與赫素、依安合并。預(yù)計(jì)此舉將使諾華占據(jù)每年50億美元的仿制藥市場(chǎng)，而全球仿制藥市場(chǎng)每年的總額不過400億美元。專家們估計(jì)，到2010年左右，全球仿制藥市場(chǎng)將達(dá)1000億美元，而諾華將占據(jù)其中10%的份額。諾華董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官魏思樂對(duì)華爾街分析人士說：“仿制藥將逐漸占據(jù)市場(chǎng)。”

    另外一個(gè)影響藥品價(jià)格的因素是中間人。分析人士指出，在仿制藥銷售過程中，許多人都有機(jī)會(huì)進(jìn)入分銷渠道，并從中分一杯羹。由于原研制藥品廠家利益受到專利保護(hù)，出廠價(jià)比較高，而經(jīng)營(yíng)低價(jià)仿制藥的許可經(jīng)銷商們反而可以獲得更高利潤(rùn)。AdvancePCS是美國(guó)最大的許可經(jīng)銷商之一，首席執(zhí)行官大衛(wèi)•赫伯特不止一次在公開場(chǎng)合說仿制藥支撐起了公司的盈虧底線。

    此外，藥店也極大地依賴于仿制藥。美國(guó)國(guó)家社區(qū)藥店協(xié)會(huì)的副會(huì)長(zhǎng)約翰•萊克特說，藥店經(jīng)營(yíng)專利藥品受到了嚴(yán)格限制，獲利十分有限，相比之下，仿制藥的加價(jià)空間大得多�！胺轮扑幍募觾r(jià)空間對(duì)藥店來說更為可觀，同時(shí)消費(fèi)者也能買到他們承受得起的藥物�！�

    業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，在不同種類的藥品競(jìng)爭(zhēng)中，價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)的方式是完全不同的。某種藥品何時(shí)進(jìn)入市場(chǎng)，如何進(jìn)入市場(chǎng)都會(huì)決定該藥品的價(jià)格，至少在最初的一年或幾年中是這樣的。美國(guó)財(cái)政部研究仿制藥市場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)學(xué)家大衛(wèi)•瑞分認(rèn)為，仿制藥行業(yè)有兩大不確定性：首先，仿制藥進(jìn)入市場(chǎng)的時(shí)間并不能完全由企業(yè)自主決定。何時(shí)能得到食品和藥品管理部門的許可？有多少其他申請(qǐng)者將獲準(zhǔn)進(jìn)入市場(chǎng)？他們將何時(shí)進(jìn)入市場(chǎng)？這些都是很難確定的因素。其次，一種仿制藥的潛在利潤(rùn)也很難預(yù)測(cè)�！巴ǔ�來說，較早獲得批準(zhǔn)，較早進(jìn)入市場(chǎng)的企業(yè)將面臨較少的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，他們的盈利情況比較好。即使后來者紛紛進(jìn)入，較早進(jìn)入者也將獲得更多利潤(rùn)�！�